Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Long live the oocyte: studying protein lifespan in oocyte health

Opis projektu

Mapowanie roli białek w zdrowiu oocytów

Oocyty to długo żyjące komórki, które pozostają uśpione przez dziesięciolecia i przenoszą cytoplazmę do rozwijających się zarodków, co ma kluczowe znaczenie dla płodności. Występuje w nich niska rotacja białek, co oznacza, że zachowują wiele niezwykle długo żyjących białek (ELLP). Rola tych białek w zdrowiu oocytów pozostaje jednak niejasna. Realizowany przy wsparciu programu działania „Maria Skłodowska-Curie”, projekt ProteOOcyte zmapuje ELLP powstałe podczas rozwoju oocytów i zbada ich rolę w zdrowiu oocytów. Badacze wykorzystają spektrometrię mas i obrazowanie fluorescencyjne do analizy tych białek i ich regulacji. Ponadto projekt zbada funkcjonalność ELLP poprzez perturbacje genetyczne. Badania te pomogą nam lepiej zrozumieć kontrolę jakości białek w oocytach i jej implikacje dla związanego z wiekiem spadku pogorszenia zdrowia i niepłodności kobiet.

Cel

Oocytes form during embryonic development and persist in a dormant state for decades, representing some of the longest-lived cells in our body. As oocytes transfer their cytoplasm to the early embryo and the next generation, the regulation of its quality serves as a unique evolutionary strategy to preserve cellular longevity and fertility. Protein turnover is essential for replacing damaged molecules with their functional copies since long lifespans expose proteins to damage accumulation, including age-related post-translational modifications (PTMs). Recent data show that oocytes have low protein turnover rates, suggesting they retain many extremely long-lived proteins (ELLPs). How these ELLPs are stabilized and contribute to oocyte health remains unknown. With this innovative action, I aim to map ELLPs that emerge during oocyte formation and persist throughout its lifetime, characterize the molecular mechanisms by which they are regulated, and functionally assess their role in preserving oocyte quality. I will combine longitudinal labeling-based mass spectrometry with fluorescent imaging to characterize and quantify oocytes’ ELL proteomes and study their regulation by measuring PTMs. I will then combine an oocyte in vitro differentiation protocol with a genetic perturbation screen to investigate ELLP function by selectively and timely perturbing them, determining whether their long-live nature is essential for oocyte quality. Female infertility is one of the biggest societal challenges of our time. Over one in four fertility problems are unexplained, highlighting a significant knowledge gap in female reproduction. This project will provide new insights into the mechanisms by which mammalian oocytes regulate protein homeostasis. Its relevance transcends reproductive biology, filling a critical gap in our understanding of protein quality control mechanisms in non-dividing cells and providing new angles to interpret age-related deterioration and female infertility.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

FUNDACIO CENTRE DE REGULACIO GENOMICA
Wkład UE netto
€ 194 074,56
Koszt całkowity
Brak danych