Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Deciphering the interplay between mitophagy, epigenetic regulation, and neurodegeneration in ageing

Opis projektu

Badanie tajemnic starzenia się mózgu

Wraz z wiekiem w mózgu zaczyna nagromadzać się uszkodzone mitochondria. Ulega on subtelnym zmianom w regulacji genów, co może przyczyniać się do neurodegeneracji. Mitofagia, naturalny proces usuwania uszkodzonych mitochondriów, zaczyna słabnąć wraz z wiekiem. Właśnie dlatego jej zwiększenie okazuje się obiecującą metodą ochrony neuronów. Wspierany przez program działań „Maria Skłodowska-Curie” projekt MitoEpigeNeAge zakłada wykorzystanie modelowego organizmu Caenorhabditis elegans (C. elegans), wraz z optogenetyką i obrazowaniem w super rozdzielczości, aby ustalić, w jaki sposób mitofagia wpływa na regulowane przez redoks zmiany epigenetyczne w starzejących się neuronach. Dzięki wskazaniu molekularnych powiązań między kontrolą jakości mitochondriów a regulacją genów projekt może otworzyć nowe ścieżki do walki z chorobami neurodegeneracyjnymi związanymi z wiekiem.

Cel

"The ""MitoEpigeNeAge"" research proposal seeks to uncover the molecular mechanisms of age-related neurodegeneration by focusing on the interplay between mitophagy, redox-regulated histone methylation, and neuronal death. Brain ageing is characterized by the accumulation of damaged mitochondria and epigenetic changes, leading to neurodegeneration. Mitophagy, the process that clears damaged mitochondria, declines with age but extends lifespan and offers neuroprotection when activated. However, its impact on the epigenome remains unclear. The project will utilize Caenorhabditis elegans due to its well-defined nervous system and evolutionary conservation of neuronal ageing mechanisms. Advanced technologies will analyse chromatin accessibility and gene expression in redox-sensitive neurons. Super-resolution imaging and optogenetics will allow precise manipulation of mitochondrial damage and mitophagy in live animals. Key objectives include: 1) Monitoring chromatin accessibility, histone methylation, and gene expression in wild-type and mitophagy-deficient worms; 2) Developing in vivo reporters to track chromatin modifications during ageing and mitophagy induction; 3) Using optogenetics to assess the effects of mitochondrial damage on histone methylation in neurons; 4) Exploring if mitophagy-inducing interventions provide neuroprotection through changes in histone methylation linked to redox homeostasis; 5) Conducting a genetic screen to find mitophagy modulators that enhance mitochondrial quality control, histone methylation, and resistance to neurodegeneration. This project supports the researcher’s long-term goals and the MSCA's mission to promote innovative research. Its successful completion will greatly enhance understanding of age-related neuronal decline, with significant benefits for human health. The MSCA grant would be transformative, providing essential resources to advance the research and establish the researcher as a group leader in the ageing field."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

ETHNIKO KAI KAPODISTRIAKO PANEPISTIMIO ATHINON
Wkład UE netto
€ 181 423,68
Adres
6 CHRISTOU LADA STR
105 61 ATHINA
Grecja
Region
Αττική Aττική Κεντρικός Τομέας Αθηνών
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
Brak danych