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AAV9-tRNA-Gly: Towards a first effective therapy for Charcot-Marie-Tooth peripheral neuropathy

Projektbeschreibung

Gentherapie gegen Charcot-Marie-Tooth

Charcot-Marie-Tooth (CMT) bezeichnet eine Gruppe an erblichen Nervenerkrankungen, die motorische und sensorische Neuronen vor allem in den Füßen, Beinen, Händen und Armen betreffen. Die Krankheit wird in der Regel im Jugendalter festgestellt und wird im Laufe des Lebens schlimmer. Es gibt keine wirksame pharmakologische Behandlung für CMT. Aufbauend auf der bahnbrechenden Arbeit zur Identifizierung des molekularen Mechanismus hinter CMT, das durch Mutationen im Gen für die Glycyl-tRNA-Synthetase verursacht wird, soll im ERC-finanzierten Projekt tRNAHigh eine Gentherapie zur Erhöhung der Glycyl-tRNA-Expression entwickelt werden. Das Team plant, den optimalen viralen Vektor für den vektorvermittelten Gentransfer sowie den optimalen Verabreichungsweg und die optimale Dosis zu ermitteln. Über das Projekt soll auch die personelle und finanzielle Ausstattung für die Ausgründung gesichert und ein Patent für den optimalen Gentherapievektor angemeldet werden.

Ziel

Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is the most common inherited neuromuscular disease,
characterized by selective degeneration of peripheral motor and sensory neurons, leading to
progressive muscle weakness and wasting, and sensory dysfunction. Currently, no effective,
FDA/EMA-approved therapies are available for CMT, necessitating life-long symptomatic treatment.

We recently identified the molecular mechanism underlying CMT caused by mutations in glycyl-tRNA
synthetase (GlyRS). We showed that transgenic overexpression of the glycyl-transfer RNA (tRNA-Gly)
fully rescues peripheral neuropathy in two CMT-GlyRS mouse models. Furthermore, we present
preliminary data showing that viral vector-mediated gene transfer of tRNA-Gly administered to newborn,
presymptomatic CMT-GlyRS mice fully rescues their peripheral neuropathy phenotypes.

In this project we will optimize tRNA-Gly gene therapy, including identification of the optimal viral vector,
administration route, and dose to target adult motor and sensory neurons. Next to that, the project will
focus on the development of a business roadmap for XtRNA Bio, the spin-out company that I recently
co- founded with NLC Health Ventures. XtRNA Bio intends to raise significant pre-seed funding and
recruit presonnel, including an experienced CEO who will secure additional funds for continued
preclinical and clinical development of tRNA-Gly gene therapy. Finally, once identified, we will patent
the optimal gene therapy construct.

In all, this proposal constitutes a crucial step towards a first effective therapy for CMT-GlyRS and CMT
in general.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2024-POC

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

STICHTING RADBOUD UNIVERSITEIT
Netto-EU-Beitrag
€ 150 000,00
Adresse
HOUTLAAN 4
6525 XZ Nijmegen
Niederlande
Region
Oost-Nederland Gelderland Arnhem/Nijmegen
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
Keine Daten

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