Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Predicting the Regeneration of an Infarct by leveraging the Mechanobiology of Angiogenesis

Opis projektu

Sygnały mechaniczne kierujące angiogenezą po zawale serca

Większość tkanek ma wrodzoną zdolność do regeneracji, utrzymującą homeostazę i czynność. W przypadku ostrego zawału mięśnia sercowego tkanka serca zostaje pozbawiona tlenu i składników odżywczych, co prowadzi do obumierania komórek. Obecne terapie mają na celu powstrzymanie uszkodzeń komórkowych, ale nie regenerują naczyń krwionośnych, które pozwoliłyby utrzymać rozwój nowych komórek. Finansowany przez ERBN projekt PRIMA zakłada rozwiązanie problemu niedostatecznej angiogenezy po ostrym zawale mięśnia sercowego poprzez zbadanie roli sygnałów mechanicznych w uszkodzonym sercu. Zespół wykorzysta systemy in vitro imitujące tkankę serca oraz modele obliczeniowe, aby ustalić, w jaki sposób pamięć mechaniczna wpływa na wzrost naczyń. Praca ta pozwoli zidentyfikować szlaki mechanoreaktywne jako cele terapeutyczne, co przyczyni się do stworzenia nowych strategii rewaskularyzacji serca i do transformacji kardiologii regeneracyjnej.

Cel

Acute myocardial infarction (AMI) is a significant global health issue. Current therapies cannot regenerate the hearts of survivors, leading to frequent AMI recurrence and premature death. Crucially, these therapies fail to induce sufficient blood vessel formation, i.e. angiogenesis, which is essential to regenerate the cardiac microvasculature. Without this vasculature, cells repopulating the infarcted tissue cannot survive. A deeper understanding and better control of post-AMI angiogenesis would thus transform patient outcomes.
Cells in the infarcted heart experience complex, time-evolving mechanical environments. Despite the proven role of mechanical stimuli in regulating angiogenesis in other tissues, the impact of evolving cardiac mechanical cues on post-AMI angiogenesis is unclear. With PRIMA, I aim to mechanistically understand how these evolving cues affect post-AMI angiogenesis and how to leverage this new understanding to regenerate the microvasculature.
I will achieve this aim by developing a revolutionary framework featuring in vitro and in silico models of cardiac angiogenesis. These models will address the evolving mechanical cues of the infarcted heart and the cell memory of past mechanical cues (mechanical memory). The new in vitro models will expose cells to mechanical cues mimicking the cardiac tissue. The resulting insights will inform multiscale computational models to predict angiogenesis and its subcellular mechanisms in response to macroscale changes in cardiac mechanical cues. The multiscale simulations, validated by in vitro models, will finally translate the in vitro findings to the complex in vivo setting and will identify new strategies to restore the microvasculature post-AMI.
Building on this unique idea and multidisciplinary approach, PRIMA will have a ground-breaking impact on cardiac interventions, by revealing mechanical cues and cell mechanoresponsive mechanisms as new targets to maximize cardiac revascularization and function.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

TECHNISCHE UNIVERSITEIT EINDHOVEN
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 500 000,00
Adres
GROENE LOPER 3
5612 AE Eindhoven
Niderlandy

Zobacz na mapie

Region
Zuid-Nederland Noord-Brabant Zuidoost-Noord-Brabant
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 500 000,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0