Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Dissecting Microglia vulnerability to STress response in Multiple Sclerosis through human iPSC modelling

Opis projektu

Komórki glejowe i ich wpływ na progresję stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane jest zwykle analizowane przez pryzmat komórek odpornościowych, które atakują mózg pacjenta. Naukowcy skupiają się jednak obecnie na komórkach glejowych. Zespół finansowanego ze środków Europejskiej Rady ds. Badań Naukowych projektu MiST-MS zamierza zbadać jak starzenie się i reakcje komórek glejowych na stres mogą przyczyniać się do powstawania długotrwałego stanu zapalnego i niepełnosprawności. Badacze wykorzystują mikroglej pochodzący z ludzkich komórek macierzystych i badania przesiewowe przy użyciu technologii CRISPR w celu poszukiwania szlaków molekularnych, które wpływają na odporność lub wrażliwość tych komórek. Celem projektu jest opracowanie nowych metod leczenia poprzez porównanie odpowiedzi glejowych i neuronalnych u osób z przewlekłymi aktywnymi zmianami chorobowymi oraz osobami bez tych zmian. Badacze zamierzają znaleźć nowe cele dla leków, które mogą spowolnić lub zatrzymać postęp stwardnienia rozsianego.

Cel

Shifting from the traditional focus on central nervous system-targeting lymphocytes, MiST-MS posits that glial responses, particularly cellular senescence, are required to compartmentalized self-sustaining chronic inflammation in multiple sclerosis (MS) and related long-term clinical outcomes, including disability. MiST-MS is specifically designed to address the urgent need to identify new therapeutic targets to halt MS clinical progression through two interconnected research lines.
The project will first identify cell-specific perturbations and molecular pathways associated with inflammation-driven early brain aging using MS human iPSC-derived microglia and genome-wide CRISPR-Cas9 screenings. By employing cutting-edge computational methodologies (single-cell CRISPR-seq, multi-omics integration, composite assessment, and cellular networking/signaling), MiST-MS offers a unique opportunity to identify and dissect mechanisms underlying microglia resilience versus vulnerability and their impact on stress responses, both independently and within the context of hiPSC-derived inflamed glia-enriched brain organoids. MiST-MS represents a ground-breaking modeling pipeline to study inflammation-driven early brain aging in MS.
At the patient-level, since MS patients with evidence of smoldering inflammation (marked by the presence of chronic active lesions by in vivo MRI) exhibit poor tissue repair capacity and worse clinical outcomes, the project will also aim to identify common and divergent glial and neuronal responses between MS patients with and without chronic active lesions generating human iPSC lines for personalized medicine applications.
In summary, MiST-MS is a highly innovative interdisciplinary project that provides an unprecedented understanding of microglia states in response to injury and streamlines the rational design of future therapies to mitigate chronic inflammation-driven premature brain aging and halt MS clinical progression.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITA HUMANITAS
Wkład UE netto
€ 1 500 000,00
Koszt całkowity
€ 1 500 000,00

Beneficjenci (1)