Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Targeting stress signaling pathways to enhance prostate cancer immunotherapy

Opis projektu

Ukierunkowana immunoterapia hamująca immunosupresję

Rak prostaty, który stanowi najczęściej występujący nowotwór u mężczyzn, słabo reaguje na immunoterapię. Celem badaczy stał się antygen, który jest nadmiernie wydzielany przez guzy stercza. Trwała aktywacja odpowiedzi na niezłożone białka, która stanowi czynnik wywołujący immunosupresję, umożliwia komórkom nowotworowym unikanie obecnych immunoterapii. Technologia informacyjnego RNA (mRNA) pozwala na silną aktywację przeciwnowotworowych odpowiedzi układu odpornościowego oraz precyzyjną, dynamiczną modulację mikrośrodowiska guza. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu IMMSTRESS ma na celu wykorzystanie połączenia tych czynników w celu dostarczania ukierunkowanej immunoterapii przy jednoczesnym hamowaniu dwóch konkretnych gałęzi UPR. Celem jest przekierowanie i wzmocnienie aktywności oraz trwałości limfocytów T zwalczających nowotwór, co może utorować drogę do opracowania ogólnej strategii leczenia nowotworów litych.

Cel

Prostate cancer (PCa) is the most common cancer in men and a leading cause of cancer-related death. Its poor response to current immunotherapies highlights the urgent need for new strategies. Six-Transmembrane Epithelial Antigen of the Prostate 1 (STEAP1) is a cell-surface antigen overexpressed in most primary and advanced stage PCa, making it a highly attractive immunotherapy target. However, the highly suppressive tumor microenvironment (TME) in PCa strongly limits immunotherapy effectiveness. One of the key drivers of this immunosuppression is the persistent activation of endoplasmic reticulum stress pathways, particularly the inositol-requiring protein 1α (IRE1α) and PKR-like ER kinase (PERK) branches of the unfolded protein response (UPR), which enable tumor cells to survive and evade immune attack. Combining STEAP1-targeted immunotherapies with selective UPR inhibition therefore holds strong potential to overcome these barriers. Due to its transient yet versatile nature, messenger RNA (mRNA) technology enables precise and dynamic modulation of the TME while potently activating anti-tumor immune responses. In this project, we will leverage mRNA platforms to deliver STEAP1-targeted immunotherapies together with UPR inhibition to reprogram the TME for more durable tumor control. Specifically, we will test whether inhibiting IRE1α or PERK can reprogram the PCa TME and unlock the full potential of STEAP1-targeted treatments. By integrating mRNA-based delivery with UPR blockade, we aim to both redirect and amplify anti-tumor T-cell activity while enhancing their persistence in the hostile TME. This approach combines antigen-specific targeting with dynamic immune modulation to overcome immune evasion, achieve durable tumor control, and establish a broadly applicable strategy for solid tumors beyond PCa.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM HEIDELBERG
Wkład UE netto
€ 202 125,12
Koszt całkowity
Brak danych