Opis projektu
Tłuszcz w naczyniach krwionośnych: nowy cel na potrzeby leczenia cukrzycy
Cukrzyca typu 2 jest jednym z głównych czynników ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Podwaja ona prawdopodobieństwo wystąpienia choroby wieńcowej za sprawą mechanizmów, które nie zostały jeszcze w pełni wyjaśnione. Tkanka tłuszczowa otaczająca naczynia krwionośne została niedawno uznana za czynny regulator zdrowia układu naczyniowego, ponieważ uwalnia cząsteczki sygnałowe wpływające na funkcjonowanie naczyń krwionośnych. Realizowany w ramach programu działań „Maria Skłodowska-Curie” projekt IMAPERFAT zakłada zbadanie zmian molekularnych charakterystycznych dla poszczególnych komórek w tkance tłuszczowej okołonaczyniowej u osób z cukrzycą typu 2. Naukowcy wykorzystają próbki z biopsji od pacjentów poddawanych operacji wszczepienia bajpasów, aby zidentyfikować czynniki wydzielane przez tkanki i określić ich wpływ na funkcjonowanie naczyń krwionośnych. Celem jest zidentyfikowanie nowych biomarkerów i celów terapeutycznych na potrzeby leczenia chorób sercowo-naczyniowych powiązanych z cukrzycą.
Cel
Cardiovascular disease (CVD), such as coronary artery disease (CAD), is currently the largest global killer. Despite current therapeutic measures, patients with type 2 diabetes (T2DM) present a two-fold increased risk of developing CAD compared to people without T2DM. This highlights the unmet medical need for more powerful preventive/therapeutic measures for T2DM-linked CAD. One of the emerging anti-T2DM-linked CAD targets is the perivascular adipose tissue (PVAT), which releases various factors to mediate local vascular endothelial function. As endothelial dysfunction, reflected by impaired vasorelaxation, in T2DM is closely linked to the development of CVD, targeting PVAT-vascular endothelium crosstalk may open a new therapeutic window.
In this study (IMAPERFAT), the aim is to determine cell-type-specific molecular changes in PVAT in T2DM, and functionally test their therapeutic potential to prevent/treat T2DM-linked endothelial dysfunction and CVD. Using our newly set up biobank of human internal mammary artery (IMA) and its adjacent PVAT biopsies isolated from patients undergoing coronary artery bypass grafting surgery, with CAD with and without T2DM, three research objectives are set out: (1) To characterise cell-type-specific secretory signatures of IMA-PVAT in T2DM (by single-nucleus RNA-sequencing and integrating transcriptomics with paired proteomics of PVAT-conditioned media) (2) To determine the effect of PVAT-released factors on vascular endothelial function in T2DM; (3) set up a translational T2DM-PVAT spheroid model to target adverse PVAT remodelling.
IMAPERFAT will yield a novel transcriptomic dataset of human IMA-PVAT on a single-cell level resolution and may lead to the discovery of biomarker/therapeutic targets for T2DM-linked PVAT and endothelial dysfunction. It is also a fantastic training opportunity for me to develop my interdisciplinary academic research expertise with clinicians and industry partners in the European Union.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka proteomika
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna chirurgia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
171 77 STOCKHOLM
Szwecja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.