Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Insights into folding and function of RET by structure determination

Cel

This proposal describes a structural biology research project aimed at determination of the three-dimensional structure of the extracellular domain of RET. RET is a unique member of the family of receptor tyrosine kinases. Its biological function is to med iate signalling by members of the GDNF family of neurotrophic factor across the plasma membrane. GDNF signalling through RET is crucial for survival of dopaminergic neurons in the substantia nigra. These neurons are progressively lost in Parkinson¿s diseas e. RET and GDNF are therefore important proteins in the search for treatments of Parkinson's disease. Signalling through RET is impaired in the congenital human disease Hirschsprung¿s disease, where point mutations in RET induce misfolding and prevents RET from reaching the membrane. Contrarily, mutations found in various parts of the ret gene lead to oncogenic transformation. Mutations found in the extracellular domain of RET cause a cancer known as multiple endocrine neoplasia 2A (MEN2A). To allow mechani stic analysis of the modus operandi of RET in both loss- and gain-of-function variants, we will determine the structure of extracellular domain of RET using x-ray crystallography. In addition to understanding the RET protein architecture, we will produce R ET mutant variants, which are misfolded in patients with Hirschsprung¿s disease, but which can be produced recombinantly in a functional state. A direct comparison of wild-type RET with a folding-rescued RET mutant involved in HSCR will the address the que stion whether major structural changes are induced in the RET structure by the mutations found in Hirschsprung¿s disease. Taken together, this proposal constitutes a natural extension of the research interest of the applicant and will provide cutting-edge information on the structural mechanisms of signal transduction, protein folding/misfolding and provides the applicant with advanced training in protein crystallography.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

CANCER RESEARCH UK
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0