Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Novel, switchable chiral stationary phases

Cel

Function and properties of molecules depend on their three dimensional (stereo) structure. The structure is determined not only by types of atoms and bonds but also by its symmetry and chirality. The last phenomenon concerns the molecules (stereoisomers) w hich remain in the relation object-its mirror image and thus are not superimposable. Stereoisomers exhibit usualy dramatical differences in their biological activity. One stereoisomer can be active drug, the second (mirror image) can possess no activity or be even harmfull (story of Thalidomide). Selection of the appropriate stereoisomer offers therefore benefits of better therapeutical profile of drug and the reduction of the dose and side effects.There is tremendous demand for developing new tools for sep aration stereoisomers either for preparative (production) or for analytical purposes (research, medical studies, quality control). Desiging of new chiral stationary phases for chromatograpic separation meets this demand. The goal of this project is the syn thesis and evaluation of novel, chiral stationary phases. These exhibit many unique features: - are switchable - can adopt their shape to the shapes of analysed molecules (selectands), - contain Cinchona alkaloid molecules which are known for numerous appl ication in organic synthesis as catalysts, resolving agents and single chiral phases. They are also widely available, relatively cheap and non-toxic, - are of C2 symmetry (which is very rare in the common chiral selectors, but very succesfull in the field of stereoselective synthesis and molecular recognition), - have many binding sites crucial for molecular recognition. My preliminary studies showed that compunds of this group efficiently recognize either achiral or chiral molecules. Based on these results and results obtained by host, it can be anticipated that these selectors when supported can serve as novel, efficient stationary phases for either chiral or achiral recognition.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

UNIVERSITY OF VIENNA
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0