Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Nano Arrayed Systems based on Self Assembling Proteins

Cel

In contrast to 'top down' fabrication, biology makes low cost replicable and precise nanosystems using 'bottom up' self assembly. We propose to develop a platform self assembling nanoarray system using proteins from 2 microbial structures: SPORE COATS and S-LAYERS. SPORE COATS form the protective shell of bacterial endospores, S-LAYERS the surface layer of most bacteria. Both have protective properties and consist of self-assembled protomers forming extremely uniform paracrystalline surfaces with hexagonal, square or oblique patterns and unit distances of several nanometres. The surfaces can be homogeneous or heterogeneous can impose nanostructure on to other elements. There are 9 research partners from 6 EU plus 1 ACC state. Two partners are SMEs with estab lished interests in nanobiotechnologies for industry who will exploit commercial opportunities from this 3 year research program. It has a strong set of partners with worldwide expertise in S-layers, bacterial spores, nanoimaging, protein engineering and s tructure analysis, plus strong management from an SME. The longterm objectives are to develop methodologies and IP for exploitation of bacterial surface structures and components for nanoengineering. This fits well with the guidelines for STREP activities. We propose to: *Dissect and understand the processes that build bacterial Spore Coats and S-Layers *Optimise for self assembly on planar, 3D and particle surfaces with several array geometries *Develop homogeneous and heterogeneous nanoarrays *Develop an d understand techniques needed to couple arrays to organic and inorganic components supporting application development *Build a portfolio of IP covering the core platform, its coupling to effectors and its use, by developing prototype applications-biocatal ysis, biosensors, immunogens, drug delivery and metallic nanoarrays

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2003-NMP-TI-3-MAIN
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordynator

Royal Holloway and Bedford New College
Wkład UE
Brak danych
Adres
Egham Hill
TW20 0EX Egham
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (8)

Moja broszura 0 0