Cel
In recent years, and as a result of extended life expectancy, the number of people affected by Alzheimer’s disease (AD), a neurodegenerative disorder that slowly and progressively impairs memory and intellectual abilities, has dramatically increased . AD affects usually people of advanced ages and its origin in most cases is unknown.
However, the majority of pre-senile AD cases (< 65 years of age), are caused by inherited familial mutations in the Presenilin genes. Presenilins are the catalytic components of g-secretase, a multiprotein complex that generates the b-amyloid (Ab) peptides, which aggregates and accumulate into amyloid plaques in the AD brain. The accumulation and deposition of Ab is thought to be a key event in the pathogenesis of AD.
The toxic effects of Ab on cultured neurons and transgenic mice have been extensively studied. However, the molecular mechanisms by which mutant presenilins cause memory loss and neurodegeneration are largely unknown. To study the biological function of presenilins in the adult brain we generated recently neuronal-specific presenilin conditional knockout mice.
We found that presenilin inactivation in the adult mouse brain causes synaptic dysfunction and neurodegeneration by altering CREB/CBP-mediated gene expression. This raises the possibility that loss of presenilin function may cause memory deficits and neurodegeneration in AD. In this project, we will investigate the molecular mechanisms, by which presenilins regulate CREB-dependent signalling, which is essential for neuronal function and survival.
Based on the analysis of the mouse genome, we will examine how normal and mutant presenilins regulate CREB/CBP signalling. These studies will integrate genomic approaches into our knowledge of human diseases and will facilitate the design of therapeutic strategies for the treatment of Alzheimer’s and related disorders.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2002-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Koordynator
BELLATERRA(CERDANYOLA VALLES),BCN
Hiszpania
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.