Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

New drugs for persistent tuberculosis: Exploitation of 3-D structure of novel targets, lead optimisation and functional in-vivo evaluation

Cel

TB is one of the most deadly infectious disease in the world. The high rates of patient non-compliance lead to more than three million deaths per year, as well as, to the creation of chronic, infectious, drug-resistant TB strains, against which almost all existing antibiotics are ineffective or prohibitively toxic. A short course of chemotherapy (two months or less) would significantly increase patient compliance, substantially reduce the rate of emergence of antibiotic resistance, decrease side-effects of treatment, and materially decrease the costs of treatment.

We have made four scientific breakthroughs which indicate that it is feasible to develop such a drug:
1. As part of a research project supported by the EC, we have recently solved the 3-D structure of several persistence related drug targets of M. tuberculosis. We have obtained information on ligands which shall be directly submitted to lead optimization pipeline.
2. Our work has shown that persistent M. tuberculosis is metabolically active, and thus should be susceptible to specific chemotherapy, albeit different from current antibiotics.
3. New assays have been developed for screening drugs which kill persistent M.tuberculosis. These assays can distinguish between drugs such as isoniazid which have little action against persisters, and compounds which are known to have some anti-persister activity such as pyrazinamide.
4. We have identified unique compounds which kill M.tuberculosis including Rifampicin resistant strains. In the current project, we plan to apply our integrated strategy to the drug development pipeline by structural analysis of novel targets, virtual and real screening based identification of leads, new organic synthetic chemistry and functional evaluation in mice.

The outcome of this project is expected to lead to new drugs which will shorten the duration of TB treatment, will improve the treatment of latent TB infection and are effective against multi-drug resistant TB.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-LIFESCIHEALTH-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordynator

LIONEX DIAGNOSTICS & THERAPEUTICS GMBH
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (5)

Moja broszura 0 0