Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

High-throughput Epigenetic Regulatory Organisation In Chromatin

Cel

The completed genetic code of many organisms gives science the chance at last to understand how genes build organisms. Unfortunately, like all truly great codes simply decoding the letters does not explain how life is manifest since buried deep in the primary genetic code is a second regulatory code that we need to decipher to understand how the genome works. This regulatory code is encrypted in chromatin and 3D nuclear organization and functions to regulate accessibility of the primary genetic information. We know that there is linear genome organization and that genes subject to similar regulatory controls are adjacent to each other. What we do not yet know is the extent of these 'genome domains' if domains operate between different chromosomes, or, how domains are set up and maintained. Answers to these questions will depend upon global and long-range genome strategies that need the development of high throughput technologies. HEROIC will take a two-pronged approach. First, HEROIC will develop global biochemical and high throughput genomic tools and screens that will identify novel gene regulators and determine when and where transcription factors, histone modifying enzymes and chromatin remodeling proteins, interact with the primary genetic code. Second, well-characterized progenitor-differentiation systems such as pluripotent mouse ES cells and paradigm silencing models from genomic imprinting and X inactivation will be studied using high throughput ChIP-on-chip, chromosome interaction and whole genome nuclear localization assays to provide basic information on linear and 3D genome organization. HEROIC will provide knowledge that contributes to a functional understanding of gene regulation in a genome context. It will inject epigenetic research with high throughput technology on a genome-wide scale, thus making a wider contribution to understanding the primary genetic code that will eventually allow society the full benefit expected from its decryption.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-LIFESCIHEALTH-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IP - Integrated Project

Koordynator

STICHTING KATHOLIEKE UNIVERSITEIT
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (15)

Moja broszura 0 0