European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

THE NEXT STENT GENERATION: A FIRST-IN-CLASS REGENERATIVE NANOFIBER STENT TO RECONSTRUCT ARTERIES FROM THE INSIDE OUT

Opis projektu

Innowacyjny stent na potrzeby leczenia krytycznego niedokrwienia kończyn

Krytyczne niedokrwienie kończyny dolnej poniżej kolana (BTK-CLI) to poważny stan wywołany zatorem tętniczym, dotykający ponad 3,5 miliona osób w Unii Europejskiej i Stanach Zjednoczonych. Obecne metody leczenia, takie jak angioplastyka balonowa, często prowadzą do powikłań, restenozy, a nawet amputacji kończyny. W ramach finansowanego przez Europejską Radę ds. Innowacji projektu EX-STENT opracowywany jest innowacyjny stent wykonany z nanowłókien na potrzeby leczenia BTK-CLI. Ten nowy stent obiecuje przełom w leczeniu, ponieważ rozpuszcza się stopniowo, w miarę tworzenia się nowej tkanki naczyniowej, umożliwiając pełną odbudowę tętnicy i zapewniając długoterminową drożność naczynia. Firma STENTIT B.V. z siedzibą w Niderlandach, która otrzymała unijne dofinansowanie, stara się obecnie uzyskać 2,5 miliona euro dotacji i 10 milionów euro kapitału własnego, aby sfinalizować badania kliniczne i przygotować się do wprowadzenia na rynek opracowanego przez siebie stentu regeneracyjnego.

Cel

Below-the knee critical limb ischemia (BTK-CLI) is the severe blockage of the arteries in the limb, leading to reduced blood flow. This condition currently affects over +3.5M people in the EU and US. The current standard of care for BTK-CLI is balloon angioplasty. This treatment unfortunately has failed to show strong clinical outcomes: around 40% of patients suffer from procedural complications, 73% of the cases develop restenosis within 3 months and 25% of patients end up requiring minor or major limb amputations. STENTiT has developed a first-in-class stent with regenerative capacity, a paradigm shift for medical stents. The Regenerative Stent is fully composed of nanofibers which allows for unique vascular restoration. The stent gradually dissolves while new vascular tissue is being formed, fully rebuilding the artery to secure long-term patency. STENTiT requests a €2.5M grant and €10M in equity to complete the clinical studies and prepare the Regenerative Stent for market launch.

Koordynator

STENTIT B.V.
Wkład UE netto
€ 2 500 000,00
Adres
High Tech Campus 10
5656 AE Eindhoven
Niderlandy

Zobacz na mapie

MŚP

Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.

Tak
Region
Zuid-Nederland Noord-Brabant Zuidoost-Noord-Brabant
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity
€ 4 901 667,50