Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

New single-molecule techniques and their application in the study of DNA break repair

Obiettivo

Unrepaired DNA breaks can lead to genomic instability or cell death. They occur frequently during normal cellular metabolism and are caused, for example, by the collapse or stalling of the replication fork in response to DNA damage. Proper DNA-end processing and handling are essential for the survival of the cell and prevention of carcinogenesis. Cells possess robust mechanisms to repair DNA breaks. One such DNA repair mechanism is homologous recombination where the sister chromatid is used as a template for the faithful repair of the DNA break. In Bacteria, this pathway is initiated when a DNA end is processed to a 3-ssDNA overhang terminated at a recombination hotspot (Chi) sequence. This is a substrate for formation of a RecA nucleoprotein filament that catalyses strand exchange to promote repair. Recent data implicate the AddAB helicase-nuclease and the SMC (Structural Maintenance of Chromosomes) complex in the DNA break processing mechanism of the model organism Bacillus subtilis. Interaction between these machines provides a molecular link between DNA dynamics and the initiation of DNA break processing that may co-ordinate replication fork collapse and DNA repair. Single-molecule manipulation and imaging techniques offer huge potential to investigate DNA break repair reactions in completely new ways, providing information that is inaccessible to conventional ensemble experiments. The aim of this project is two-fold: firstly, to develop novel biophysical instruments for fast Atomic Force Microscopy imaging in liquid and a combined Optical and Magnetic Tweezers setup; and secondly, to monitor and characterize the real-time dynamics of these DNA-repair processes using these new and complementary biophysical approaches. Single-molecule investigation will be supported by statistical analysis of the data and conventional bulk biochemical techniques.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2007-StG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Contributo UE
€ 586 020,14
Indirizzo
CALLE SERRANO 117
28006 MADRID
Spagna

Mostra sulla mappa

Regione
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (3)

Il mio fascicolo 0 0