Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

New single-molecule techniques and their application in the study of DNA break repair

Cel

Unrepaired DNA breaks can lead to genomic instability or cell death. They occur frequently during normal cellular metabolism and are caused, for example, by the collapse or stalling of the replication fork in response to DNA damage. Proper DNA-end processing and handling are essential for the survival of the cell and prevention of carcinogenesis. Cells possess robust mechanisms to repair DNA breaks. One such DNA repair mechanism is homologous recombination where the sister chromatid is used as a template for the faithful repair of the DNA break. In Bacteria, this pathway is initiated when a DNA end is processed to a 3-ssDNA overhang terminated at a recombination hotspot (Chi) sequence. This is a substrate for formation of a RecA nucleoprotein filament that catalyses strand exchange to promote repair. Recent data implicate the AddAB helicase-nuclease and the SMC (Structural Maintenance of Chromosomes) complex in the DNA break processing mechanism of the model organism Bacillus subtilis. Interaction between these machines provides a molecular link between DNA dynamics and the initiation of DNA break processing that may co-ordinate replication fork collapse and DNA repair. Single-molecule manipulation and imaging techniques offer huge potential to investigate DNA break repair reactions in completely new ways, providing information that is inaccessible to conventional ensemble experiments. The aim of this project is two-fold: firstly, to develop novel biophysical instruments for fast Atomic Force Microscopy imaging in liquid and a combined Optical and Magnetic Tweezers setup; and secondly, to monitor and characterize the real-time dynamics of these DNA-repair processes using these new and complementary biophysical approaches. Single-molecule investigation will be supported by statistical analysis of the data and conventional bulk biochemical techniques.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2007-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Wkład UE
€ 586 020,14
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (3)

Moja broszura 0 0