Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Mechanism of anti-inflammatory activity of a phospholipid-like drug

Cel

Tumor necrosis factor alfa (TNF alfa) is a key pro-inflammatory cytokine that is produced and released mainly by monocytes and macrophages in response to an infectious organism. Unregulated release of TNF alfa may lead to chronic inflammation in the form o f an auto-immune disease, such as rheumatoid arthritis and Crohn's disease. TNF alfa was also shown to be involved in the development of several other disease states such as sepsis, multiple sclerosis, atherosclerosis, ischemic stroke, inflammation-linked cancer, and diabetes. Several inflammatory diseases are successfully treated by TNF alfa blockers, which are protein drugs and thus suffer from several major disadvantages. Attention in inflammation research has therefore focused on the development of smal l molecular weight inhibitors of TNF alfa production. A phospholipid-like synthetic molecule, ONO 2, was recently found to suppress lipopolysaccharide (LPS)-induced TNF alfa blood level. The mechanism of its activity is currently unknown. Since no endogeno us phospholipids are yet known to inhibit TNF alfa? production, we hypothesize that ONO 2 suppresses TNF alfa? via a novel pathway. The objective of the proposed research is to elucidate that TNF alfa modulating pathway. Specific aims are identification of the signaling components involved in ONO 2-mediated TNF alfa suppression, including: 1) A putative phospholipid-binding receptor and its endogenous ligand.2) Second messengers and early signaling events at the cell membrane. 3) Intracellular ONO 2-regulat ed signaling proteins.We expect that the information obtained by the proposed study will deepen our understanding of the molecular mechanisms which regulate TNF alfa production and will provide us with insights into how to interfere with this process, in order to treat inflammatory auto-immune diseases as well as other inflammation-linked diseases, in a novel therapeutic approach.'

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

TEL AVIV UNIVERSITY
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0