Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

CIDNP study of photochemically generated short lived radical intermediates of biologically important molecules

Cel

The project is aimed at the application and further development of a novel non-destructive NMR method of high sensitivity, chemical selectivity, and high spectral resolution. The method is based on chemically induced dynamic nuclear polarization (CIDNP) for studying the structure and dynamic processes of biological macromolecules at physiological conditions.

We propose to utilize the nuclear spin polarization that is formed in the reversible light-induced radical reactions of dye markers with proteins and nucleic acids and their structural subunits (amino acids, peptides, nucleotides, oligonucleotides) in aqueous solution and to expand the application of the method to similar processes in the solid state.

The research methodology includes application of three types of CIDNP experiments:
- with time-resolution,
- with magnetic field variation by field-cycling, and
- with resonant pumping of electronic spin transitions for NMR detection of EPR spectra of spin correlated radicals pairs in combination with field-cycling.
The project has an interdisciplinary character and includes biological, photochemical, and physical approaches.

The research activities are associated with the following:
- The study of photochemical reactions involving proteins and protein-related molecules will create a reliable basis for studying proteins using the CIDNP technique, and will contribute to the knowledge of photochemistry of biopolymers.
- The investigation of native, partially folded and denatured states of proteins, as well as the study of the processes of denaturation and folding will be compared with the theoretical modeling of protein dynamics.
- Development and application of MAS-NMR detection of time evolution and field dependence of nuclear polarization in proteins in solid state.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-7
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordynator

FREIE UNIVERSITAET BERLIN (FREE UNIVERSITY OF BERLIN, DEPARTMENT OF PHYSICS)
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0