Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Discovery of molecular markers for the inverse relationship between platinum and taxane resistance in cancer

Cel

Abstract Aim: To identify a gene and protein expression pattern associated with platinum resistance and taxane sensitivity in a panel of drug-resistant cancer cell lines. Background: Despite the success of early detection programs and surgical techniques for the treatment of cancer many patients will still require chemotherapy. Initial responsiveness to chemotherapy is high, however the majority of patients ultimately relapse with resistant disease. This research proposal will examine resistance to two commonly used classes of chemotherapy, platinums and taxanes. When cancer cells become resistant to platinum chemotherapy they often become sensitive to taxanes and vice versa. This inverse relationship happens in all cancer types and the mechanism of this relationship is not understood. Research Project: This project will study gene and protein expression in a large panel of drug resistant cell lines in an attempt to understand the mechanism of the inverse resistance relationship between platinums and taxanes. This process will discover a set of molecular markers predicting the inverse relationship between platinum and taxanes. These have the potential to be translated to the clinic and be used to identify patients likely to respond to platinum or taxane chemotherapy. Outcomes: The success of research projects like the one described in this application have the potential to revolutionise cancer therapy by individually tailoring chemotherapy. This will significantly increase the response rate of both platinum and taxane chemotherapy as it will allow the identification of patients likely to respond to treatment. Patients identified as being resistant to both agents could then be treated with alternative chemotherapy. The understanding of the mechanism of the inverse resistance relationship may also reveal new targets for cancer therapy.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-4-2-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

DUBLIN CITY UNIVERSITY
Wkład UE
€ 185 736,25
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0