Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

A novel approach for elimination of high affinity IL-2R expressing cells

Cel

The primary objective of this proposal is to physically eliminate malignant T and B cells that express Interleukin-2 receptor (IL2R) for treatment of certain leukemia/lymphomas and allogeneic organ transplant rejections. In recent years, therapeutic approa ches for hematological malignancies and allogeneic organ transplant rejections are moving away from non-specific cytotoxic to cell-specific treatment alternatives. The high-affinity IL-2R is primarily expressed in newly activated lymphocytes, including aut oimmune cells, abnormal T cells of patients with leukemia/lymphoma, and T cells of individuals rejecting allografts, but not in resting or memory lymphocytes. This aspect of IL-2R expression can be exploited to deliver proteins of interest, linked to IL-2, specifically into the cells. In this project, we propose to generate recombinant chimeric proteins consisting of IL-2 and cell death inducing proteins of human origin that will have the potential to treat these malignancies. These proteins will specifical ly induce cells’ own physiologic suicide mechanism by targeting the activation of the final executioner enzyme, caspase-3, of the system. The choice of biologics (chimeric proteins), the specificity, and the selected target of these biologics, ( activation of endogenous suicide mechanisms) to achieve cell death in IL-2R expressing cells make this proposal novel and significant. Therapeutic approaches using biologics, particularly of human origin, are conceivably much safer and effective than treat ments with nonbiological agents. If proved successful in vitro and in vivo in mice models of leukemia and/or transplantation, these novel regimens will have the potential to be applied to clinics in areas such as cancer, transplantation and autoimmunity.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

AKDENIZ UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0