Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Signalling network regulating tooth development

Cel

In teeth sequential and reciprocal interactions between epithelium and ectomesenchyme play a pivotal role in their development. A progress has been made in identifying various key transcription factors and signalling molecules participating in epithelial–mesenchymal signalling, involving different pleiotropic morphogens, such as bone morphogenetic proteins, fibroblast growth factors, hedgehog and Wnt proteins as well, which are responsible for patterning, morphogenesis and differentiation. There is a growing interest in different stem cell niches located in tooth germs and how they provide cues for the maintenance, proliferation and differentiation of dental cells. The rodent incisor has a unique property: it exhibits asymmetric growth and enamel distribution due to the presence of discrete stem cell compartments at the apical part. The main research goal is to identify different key signalling molecules that regulate stem cell proliferation in the rodent incisor epithelial stem cell niche. As a former MC EIF fellow, I learned the details of in situ hybridization, tissue culture plus bead implantation assays, cell proliferation analyzes combined with different imaging techniques, digital densitometry, therefore we are planning to analyze mouse tooth development using all of these techniques to elucidate how the spatial and temporal expression pattern of these signalling molecules affects epithelial stem cell nice of incisor development. Additionally our aim is to characterize the stem cells molecularly and to develop methods for their isolation. We hope that our findings will have significant implications for organ regeneration and should prove of great interest to scientists in the fields of biology, medicine. The long-lasting benefit of my ERG is to adaptate these molecular morphological techniques at my host institution. The instrumental and scientific background is avaiable at host available, therefore it is possible to properly carry out the studies proposed.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-2-2-ERG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordynator

DEBRECENI EGYETEM
Wkład UE
€ 45 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0