Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Structural characterization of filamentous bacteriophage viruses by magic-angle spinning solid-state NMR spectroscopy

Cel

Filamentous bacteriophages comprise a family of viruses that share a similar virion structure and life cycle. The virion is composed of a circular ssDNA wrapped by thousands of similar copies of a major coat protein and several different minor coat proteins in both ends. Due to the mass (tens of MegaDaltons) and dimensions (~7 nm in diameter, 600 – 2000 nm in length) of filamentous phages, structural models have been obtained primarily from fiber diffraction, and from static solid state NMR of aligned concentrated solutions. Yet, these models are incomplete, and vary even within individual virions. Also, some key questions regarding DNA structure, subunit-DNA interactions, microscopic polymorphism, and more, remain unclear or are in debate. Magic-angle spinning solid state NMR (MAS SSNMR) has been shown recently to be a complementary and successful method for studying the structure and dynamics of biological macromolecules. Examples are membrane proteins, protein aggregates and fibrils, and recently, the Pf1 filamentous phage. Also, sample preparation for MAS SSNMR is more flexible, and measurements can be performed in conditions, which are either biologically relevant, or important for their biophysical characterization. The goal of the proposed project is to structurally characterize and compare the three key phages fd, Ike, and Pf3, using MAS SSNMR as a principal spectroscopic tool. These phages were chosen, since they represent different structural properties of such virions. We anticipate that our proposed studies will resolve some of the key questions regarding the structural assembly of filamentous phages, and enhance our understanding on the possible ways in which these phages assemble at their host bacteria. Our results will also provide suitable model systems for studies of other complex biological systems.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

TEL AVIV UNIVERSITY
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0