Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Dissecting the molecular mechanisms of protein glycosylation and glycoprotein trafficking in cereal endosperm

Cel

Plant-derived pharmaceuticals (PDPs) have immense potential to address the economic and capacity limitations of current fermenter-based production technology. Several complex multi-subunit and glycosylated proteins have been produced in transgenic plants, which are safe, convenient and cost-effective for large-scale production. High-biomass leaf and seed crops, such as maize and tobacco, are the most widely used. However, since most clinically-relevant recombinant proteins are glycosylated, one hurdle to the widespread commercial production of therapeutic proteins in plants is the fact that plant N-glycans differ from those found in humans, potentially limiting the therapeutic potential of PDPs. Glyco-engineering, to make plants that generate recombinant glycoproteins with human-like N-glycans is therefore an import goal. Most plant-derived glycoproteins studied thus far have a mix of N-glycans whose profile differs according to species, organ and physiological state. In maize seeds, we have shown that the N-glycans on a recombinant antibody were trimmed extensively, indicating the presence of ENGase activity in the endomembrane system of maize endosperm. In order to realize the greatest benefit from maize as a production system, it is important to characterize this enzymatic activity and the corresponding gene. We propose to utilize transgenic maize lines expressing two marker glycoproteins to monitor ENGase activity and subcellular localization in order to isolate, characterize and clone the ENGase gene. This will help in the development of a maize production system for improved glycoprotein therapeutics with appropriate glycans.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

UNIVERSITAET FUER BODENKULTUR WIEN
Wkład UE
€ 75 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0