Cel
The binding of TGF-b to its receptors induces phosphorylation of Smad2 and Smad3, their subsequent association to Smad4 and their nuclear translocation. In the nucleus, the Smad3/Smad4 and Smad2/Smad4 heterodimers act as transcription factors and induce specific target genes. TGF-b pathway has a tumor suppressor function characterized by its ability to inhibit cell growth. Many cancer cell lines have acquired resistance to the antiproliferative effect of TGF-b. This is mainly achieved through loss of function mutations or deletions that affect TGF-b receptors or Smad4, particularly in colon cancer and pancreatic cancer. During my Postdoctoral training in Caroline Hill’s laboratory, I have shown that the E3 Ub-ligase Arkadia is involved in the degradation of the transcriptional repressor SnoN and is therefore absolutely required for the activation of Smad3/Smad4 target genes such as PAI-1. The laboratory of Azeddine Atfi has recently performed a two-hybrid screen using another repressor of the pathway, TGIF, as a bait. This study has led to the identification of a new partner of TGIF, TIP11 (TGIF interacting protein 11), which is a new potential E3 Ub-ligase. Preliminary results indicate that TIP11 also contributes to TGF-b responses. Recently, we both have independently identified that Arkadia and TIP11 can be altered in tumor cell lines. Our study aimed to determine whether these two E3 Ub-ligases, essential for the TGF-b pathway, are novel tumor suppressor genes. Our objectives are: (1) to identify Alterations of Arkadia and TIP11 in human carcinoma cell lines and tumor samples. (2) to study the function of Arkadia and TIP11 by reintroducing Arkadia or TIP11 in deficient cell lines, in order to better understand their role in TGF-b signaling and tumorigenesis. (3) to unravel the mechanism of action of these two E3 Ub-ligases by a biochemistry approach. (4) to identify novel binding partners of Arkadia and TIP11 by performing a two-hybrid screen.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia rak jelita grubego
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka mutacja
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia rak trzustki
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP7-PEOPLE-2007-2-2-ERG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
75654 PARIS
Francja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.