Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

MOLECULAR DETERMINANTS OF THE REGULATION OF LXR ALPHA TRANSCRIPTIONAL ACTIVITY BY ACETYLATION IN MACROPHAGES

Cel

Liver X receptors (LXRs) alpha (a) and beta are nuclear receptors that act as metabolic sensors for cellular cholesterol. LXR agonists increase HDL cholesterol levels, have anti-inflammatory properties and improve insulin sensitivity. Therefore LXRs are now considered promising drug development targets for the management of human metabolic diseases. The search for LXR ligands void of their deleterious hyper-triglyceridemic actions has been traditionally based on their effects on receptor binding. We propose, as an alternative strategy, that regulation of post-translational modifications of LXR could be employed. My previous studies reveal that modulation of post-translational modifications of the receptor, such as phosphorylation, regulate LXRa actions in a gene-specific manner. Our preliminary studies indicate that, in addition to phosphorylation, LXRa is subject to acetylation and that treatment with trichostatin A (TSA), an inhibitor of histone deacetylases, affects LXRa protein concentration. Thus we hypothesize that acetylation of the receptor could also affect the activity of LXRa in macrophages in a gene-selective fashion. In this proposal our main goals will be to: 1) Investigate the influence of LXRa acetylation on LXRa transcriptional activity and determine the mechanisms involved, 2) Elucidate the impact of phosphorylation and acetylation on LXRa protein stability, 3) Determine the crosstalk between phophorylation and acetylation of LXRa and 4) Identify and functionally characterize LXRa phosphorylation– and acetylation-modulated protein complexes employing a proteomic approach. In light of the pivotal role LXRa plays in cholesterol metabolism, identifying the role of acetylation in LXRa activity and the TSA-sensitive signaling pathways that acetylate LXRa is critical to our understanding of the different modes of action of these receptors. This could be exploited for the development of therapies against different metabolic diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0