Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Collective excitation in the ionization of atoms, in semiconductors and biological tissues

Cel

Experimental determination of ionization and decay parameters of x-ray transitions, used in analytical applications, and basic physics research. Measurements are designed to establish the size of the many-body interactions in the excitation and decay processes. In this sub-field mainly single particle approaches have been used. The experimental data contradict basic conservation laws and arithmetic. Therefore, new methodological approaches are necessary. Improved detection techniques and quality assurance capable signal processors have emerged which allow new approaches to measuring these parameters. Energetic charged particles in x-ray and gamma ray solid state detectors lose their energy mainly by plasmon creation. Plasmons are collective excitations. Using a high energy electron spectrometer we will determine the plasmon creation probability in the energy range of 200 eV to 10 keV by a high energy photoelectron spectrometer. We will develop a deconvolution method, to analyze the photoelectron spectra. We intend to study semiconductor x-ray and gamma ray detectors’ response function as a function of the band gap and plasmon energy. We plan to develop a new signal processing approach based on the obtained information. We will study various surface modification of detectors, to reduce the surface plasmon creation probability. Collective excitations are also important in biological tissues. Many radioactive materials are used in medical imaging. Delocalized plasmons excited in biological tissue by energetic particles could be transferred to nearby molecules like DNA causing radiation damage. As a pilot study, we want to study what type of plasmon excitation is possible, measure the plasmon energy and the plasmon creation efficiency.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

ATOMMAGKUTATO INTEZET
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0