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Contenuto archiviato il 2024-06-18

The development, validation and implementation of human systemic Toxic Equivalencies (TEQs) as biomarkers for dioxin-like compounds

Obiettivo

Chlorinated dioxins and biphenyls (PCBs) commonly occur in the human food chain and can still be detected at levels that might cause long term health effects. Exposure to dioxin-like compounds involves a complex mixture with a common mechanism of action involving endocrine, developmental, carcinogenic, immuno and neurological effects. Risk assessment is done with an additive model for mixture toxicity. Based on this the Toxic Equivalency (TEQ) concept was developed as a biomarker for exposure and risk. TEQs are the sum of congener-specific toxic equivalency factors (TEFs) multiplied by the concentration in a matrix, e.g. blood. TEF values are a composite quantitative value from a range of biomarkers that are congener and endpoint specific. Present human TEQs have been derived from oral administration experiments providing ‘intake’ TEFs. Regulatory authorities frequently use ‘intake’ TEQs for blood and tissues considering it a biomarker for exposure or effect. Experimental evidence shows that using ‘uptake’ TEQs as ‘systemic’ biomarkers may lead to misinterpretation of risks. Therefore, development and validation of ‘systemic’ TEFs and TEQs as biomarkers is necessary. Major objectives of SYSTEQ are: i) establish ‘systemic’ TEFs and TEQs, ii) identify novel quantifiable biomarkers with newest molecular methods, e.g. genetic fingerprinting profiles, iii) extra focus on effects in peripheral lymphocytes as biomarkers, iv) identify differences between humans and experimental species. The ‘systemic’ TEFs and TEQs from SYSTEQ will be used in conjunction with results of the completed EU PCBRISK project, in which two populations from Slovakia with very different exposure were studied. Individual blood levels and different biomarkers are already available. Results of SYSTEQ are also going to be used to establish international consensus values of ‘systemic’ TEFs at WHO level, facilitating the global use of ‘systemic’ TEQs as biomarkers of effect and exposure.

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-ENV-2008-1
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinatore

UNIVERSITEIT UTRECHT
Contributo UE
€ 864 141,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (5)

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