Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Single molecules in soft matter: dynamical heterogeneity in supercooled liquids and glasses

Cel

Single-molecule optical microscopy provides average-free, dynamical and structural information about condensed matter at molecular scales. Single fluorescent molecules can now be located and tracked with a spatial resolution as high as a few tens of nanometers, even at depths as large as several microns. These capabilities are ideal to link the macroscopic physical properties of soft condensed matter with the structure, organization and dynamics of the constituent molecules. Perhaps the most surprising conclusion drawn from single-molecule observations is the unsuspected heterogeneity of molecular assemblies, both in time and space, which had remained largely hidden in conventional ensemble experiments. The structural glass transition is said to be one of the hardest open problems in condensed matter science. Although most agree on the crucial part played by heterogeneity in this process, the guesses vary wildly as to the scale and relaxation times of the inhomogeneities. Our recent discovery of glassy rheology in supercooled glass formers, following earlier observations of heterogeneity, has been received with much interest in the complex liquids community. I am convinced that single-molecule studies have the potential to radically change our view of supercooled liquids and glasses. In a broader sense, molecular insight from chemical physics complements the general ideas developed by statistical physicists. I believe it is the missing link toward a molecular control of the physical properties of soft materials. I propose to perform a broad range of novel single-molecule experiments using a micro-rheological cell to apply mechanical stress, strains and/or temperature jumps. In particular, we will perform mechanical studies of solid-solid friction, and temperature-jump studies of single proteins and single protein complexes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2008-AdG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITEIT LEIDEN
Wkład UE
€ 1 836 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0