Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Genetically defined and selectively mast cell-deficient mouse model to unravel the immunological roles of mast cells

Cel

Mast cells (MC) are best known for their central role in allergic disease but, more recently, MC have also been considered as important elements of the immune system in general. Since the original recognition, more than 10 years ago, that MC may have immunological functions beyond allergic disease, a very long list of physiological and pathological conditions has been accumulated in which MC have been suggested to play important roles. However, definitive evidence for MC functions in areas as important as innate and adaptive immunity, autoimmunity, transplant rejection, vascular diseases, tumour growth, and wound healing are currently mostly lacking. A major hurdle in this field is the lack of a genetically-defined mouse mutant selectively deficient in all MC. The available MC-deficiency models are based on mutations in the pleiotropic growth factor receptor Kit. Kit mutations cause many defects in multiple lineages inside and outside of the immune system, are mostly unavailable on pure genetic backgrounds, and are difficult to combine with other gain or loss of function mutations. We have now generated a new mouse strain that is selective MC-deficient. Cre recombinase (Cre)-mediated MC eradication takes advantage of the genotoxic property of Cre, and does not require Cre-mediated deletion of loxP-flanked genes in MC. These MC-deficient mice are now available for the proposed project on pure C57BL/6 and BALB/c mouse backgrounds. For proof of principle, we are not only demonstrating that MC are absent from these mutants but also provide evidence that these MC-deficient inbred mice behave very differently compared to MC-deficient, Kit-deficient mice in classical assays previously used to suggest in vivo MC functions. Based on these findings, and given the need for conclusive in vivo studies to advance this area of immunology, I propose to develop and lead a research program addressing the in vivo functions of MC in key areas of immunology.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2008-AdG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM HEIDELBERG
Wkład UE
€ 1 880 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0