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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Molecular bases of kinetochore-microtubule attachment and their implications for cell cycle control

Obiettivo

Equal partition of the genetic material to the daughter cells in mitosis requires the accurate anchorage of the mother cell s chromosomes to spindle microtubules. This process takes place at kinetochores, complex scaffolds containing ~100 different proteins. Conceptually, kinetochores can be viewed as performing four distinct but highly integrated functions: 1) they bind centromeric chromatin at a specialized protein-DNA interface; 2) they build a dynamic microtubule-binding interface that is tightly linked to the centromere-binding interface; 3) they correct erroneous microtubule attachments; 4) they synchronize the progression of the cell cycle oscillator with the progression of the microtubule-kinetochore attachment process. In mammals, all four functions are essential, and their abrogation has untenable consequences for normal cell life. Conversely, their partial impairment has been implicated in chromosome instability and in the development of cancer and an array of genetic diseases. Our goal is to be able to map the kinetochore functions schematized above to the as yet largely uncharacterized architecture of the kinetochore and to unravel the elements of feedback control that allow their integration. By using a combination of structural and functional methods, we have made several recent important contributions to the field of kinetochore biology. In this application, we propose to take our efforts to a new level of complexity that will allow us to gain an integrated view of how kinetochores bind microtubules, how they correct improper attachment, and how they coordinate microtubule attachment with cell cycle progression. Our approach rests on strong experience in biochemical reconstitution and structural analysis, and is complemented by the introduction of methods to assess and model the dynamic responses of kinetochores to their variable environment.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2008-AdG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Istituzione ospitante

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contributo UE
€ 1 336 201,41
Indirizzo
HOFGARTENSTRASSE 8
80539 MUNCHEN
Germania

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Regione
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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