Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Molecular bases of kinetochore-microtubule attachment and their implications for cell cycle control

Cel

Equal partition of the genetic material to the daughter cells in mitosis requires the accurate anchorage of the mother cell s chromosomes to spindle microtubules. This process takes place at kinetochores, complex scaffolds containing ~100 different proteins. Conceptually, kinetochores can be viewed as performing four distinct but highly integrated functions: 1) they bind centromeric chromatin at a specialized protein-DNA interface; 2) they build a dynamic microtubule-binding interface that is tightly linked to the centromere-binding interface; 3) they correct erroneous microtubule attachments; 4) they synchronize the progression of the cell cycle oscillator with the progression of the microtubule-kinetochore attachment process. In mammals, all four functions are essential, and their abrogation has untenable consequences for normal cell life. Conversely, their partial impairment has been implicated in chromosome instability and in the development of cancer and an array of genetic diseases. Our goal is to be able to map the kinetochore functions schematized above to the as yet largely uncharacterized architecture of the kinetochore and to unravel the elements of feedback control that allow their integration. By using a combination of structural and functional methods, we have made several recent important contributions to the field of kinetochore biology. In this application, we propose to take our efforts to a new level of complexity that will allow us to gain an integrated view of how kinetochores bind microtubules, how they correct improper attachment, and how they coordinate microtubule attachment with cell cycle progression. Our approach rests on strong experience in biochemical reconstitution and structural analysis, and is complemented by the introduction of methods to assess and model the dynamic responses of kinetochores to their variable environment.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2008-AdG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE
€ 1 336 201,41
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0