Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

The humoral innate immune system: long pentraxins as a paradigm

Cel

The innate immune system consists of humoral and a cellular arm, but attention has largely been focused on cells and their receptors. The humoral innate immune system (HIIS) is generally represented as a collection of diverse molecules (collectins, ficolins, pentraxins). A tenet underlying this application is that in spite of molecular diversity, the HIIS is built on general principles and logic conserved in evolution. This general view will be put to a test capitalizing on the discovery by the applicant of the long pentraxin family, the prototype of which is PTX3. PTX3 is a multifunctional fluid phase pattern recognition receptor, highly conserved in evolution, at the interface between innate immunity/ inflammation and female fertility /matrix remodelling. The specific aims of the studies outlined herein are:
1) better define the repertoire of HIIS receptors by identifying new receptor(s) (eg PTX4) and ligands as well as interaction among receptor families (eg Ficolins); 2) pursue the structure and function of PTX3 as well as of newly discovered related molecules; 3) using genetic and cellular approaches define the relative importance of different cellular sources (eg lymphatic tissue); 4) based on 1-3, address fundamental mechanisms and logic in the interplay between cellular and humoral innate immunity; 5) explore the applicative potential of long pentraxins as diagnostics; 6) based on 1), engineer new pentraxins as potential therapeutics. The focus will largely be on unexpected turns, based on preliminary results, including: coupling of members belonging to different molecular classes; mechanisms of regulation of innate immunity (pathways of complement activation; P-selectin and leukocyte trafficking); the role in the extracellular matrix of lymphatic vessels.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2008-AdG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

HUMANITAS MIRASOLE SPA
Wkład UE
€ 2 066 200,00
Adres
VIA MANZONI 56
20100 Rozzano (Mi)
Włochy

Zobacz na mapie

Region
Nord-Ovest Lombardia Milano
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0