Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

The role of Prostaglandin D2 in cancer-associated inflammation

Cel

Cancer associated inflammation is well known to contribute to tumour progression,and pro-inflammatory mediators, including cytokines and prostaglandins, can drive malignancy. Prostaglandins are generated from arachidonic acid by the action of cyclooxygenase (COX), and include PGE2 as a major pro-inflammatory mediator, and PGD2 that has anti-inflammatory activity. While it is well known that PGE2 promotes tumourogenesis, there is little known about the role of PGD2 in cancer. Our aim is to establish the role of PGD2 in tumour progression in vivo using a syngeneic transplantable mouse model of ovarian cancer and a two-stage skin carcinogenesis model. We also aim to investigate the role of PGD2 in modulation of cancer-associated inflammation and tumour-associated macrophage (TAM) phenotype. We will use a mouse ovarian cancer model that recapitulates the peritoneal spread of stage IV human ovarian cancer. We will evaluate the role of PGD2 and its’ receptor, DP-1, using transgenic mice and synthetic agonists/antagonists. We will also use a two-stage skin carcinogenesis model to study the role of PGD2 in carcinogen-induced inflammation-associated cancer. There is a great deal on interest in the therapeutic use of COX inhibitors in cancer, we hypothesise that the potential benefits of COX inhibitors in inflammation-associated cancer may be hampered by inhibition of protective, anti-inflammatory PGD2. Our preliminary data suggest PGD2 is indeed protective in a mouse model of stage IV ovarian cancer. These further studies will not only establish a rationale for selective inhibition of prostaglandin synthesis rather than COX in ovarian cancer but may also suggest DP-1 receptor agonists could offer a new therapeutic avenue in inflammation-associated cancer.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE
€ 164 877,53
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0