Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Design, Synthesis and Characterization of ‘Responsive’ MR Contrast Agents Sensitive to Glutamate

Cel

Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) based on Blood-Oxygen-Level-Dependent (BOLD) contrast is currently the mainstay of neuroimaging, whose ever growing applications provide a wealth of information regarding the human brain. The chief advantage of BOLD-fMRI is its non-invasive nature and excellent coverage, but it is limited by poor temporal and spatial resolution, and its surrogate nature. In fact, BOLD imaging, as well as other fMRI methods, are insufficient for a detailed study of the neural networks that underly human or animal cognition. We propose to develop a new approach. The aim is to study exogenous MR contrast agents that are ‘responsive’ biochemical functional markers, capable of detecting neuronal activity in real time and translating it into changes of MR contrast. Our objective is to develop glutamate responsive contrast agents to image changes in different parts of the brain upon neural activation. We also aim to improve the sensitivity of these bio-responsive agents by introducing additional modality for Positron Emission Tomography (PET) in the molecules. Initially, novel selective classes of specific, efficacious and optimized Glutamate receptors antagonists along with contrast enhancing macrocyclic lanthanide-chelates, will be developed. The initiatives in chemistry include both tailored organic synthesis and complexation of non-toxic metallo-pharmaceuticals, whose ligand design is dictated by the desired structure-activity relationship. Glutamate receptor sensitive specific extracellular responsive contrast agents will be considered. Every agent will be characterized by different chemical methods and finally evaluated by means of in vitro MR/PET measurements in simulated physiological conditions.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

UNIVERSITY OF DURHAM
Wkład UE
€ 180 783,75
Adres
STOCKTON ROAD THE PALATINE CENTRE
DH1 3LE DURHAM
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
North East (England) Tees Valley and Durham Durham CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0