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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Circadian clock function by quantitative proteomics and phosphoproteomics

Obiettivo

The circadian clock is an endogenous oscillator that drives daily rhythms in physiology and behavior. The mechanism underlying circadian timekeeping is cell-autonomous and oscillations are generated by interconnecting transcriptional and translational feedback loops. To date large-scale approaches to study molecular circadian rhythms have been limited to the analysis of the transcriptome (mRNA). However, the “true” mediators of cellular functions are proteins. Recent advances in mass spectrometric and bioinformatics technology now allow global quantitation of protein abundance and phosphorylation. The aim of this proposal is to apply the latest methodology in mass spectrometry and bioinformatics, in combination with stable isotope labeling by amino acids in cell culture (SILAC), or in mice, to the investigation of circadian clocks in mammals. I propose to perform a comprehensive quantitative analysis of protein and phosphoprotein circadian oscillations in mouse tissues. The results will be compiled in a database, linked to the European Bioinformatics Institute and available to the scientific community, containing the circadian profiles of all the identified proteins and phosphoproteins in different organs. In addition, I intend to use SILAC-based quantitative proteomics, to identify novel regulators of the circadian transcriptional activity by isolating and analyzing protein complexes bound to clock DNA consensus sequences, and to investigate the molecular interplay between the circadian clock and the DNA-repair machinery. In summary, the objectives of this proposal aim to pioneer the application of SILAC- and mass spectrometry-based proteomics in the quantification of circadian oscillations of proteins and phosphoproteins as well as in the identification of clock components and their interplay with proteins of the genotoxic response.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contributo UE
€ 222 568,56
Indirizzo
HOFGARTENSTRASSE 8
80539 Munchen
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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