Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Circadian clock function by quantitative proteomics and phosphoproteomics

Cel

The circadian clock is an endogenous oscillator that drives daily rhythms in physiology and behavior. The mechanism underlying circadian timekeeping is cell-autonomous and oscillations are generated by interconnecting transcriptional and translational feedback loops. To date large-scale approaches to study molecular circadian rhythms have been limited to the analysis of the transcriptome (mRNA). However, the “true” mediators of cellular functions are proteins. Recent advances in mass spectrometric and bioinformatics technology now allow global quantitation of protein abundance and phosphorylation. The aim of this proposal is to apply the latest methodology in mass spectrometry and bioinformatics, in combination with stable isotope labeling by amino acids in cell culture (SILAC), or in mice, to the investigation of circadian clocks in mammals. I propose to perform a comprehensive quantitative analysis of protein and phosphoprotein circadian oscillations in mouse tissues. The results will be compiled in a database, linked to the European Bioinformatics Institute and available to the scientific community, containing the circadian profiles of all the identified proteins and phosphoproteins in different organs. In addition, I intend to use SILAC-based quantitative proteomics, to identify novel regulators of the circadian transcriptional activity by isolating and analyzing protein complexes bound to clock DNA consensus sequences, and to investigate the molecular interplay between the circadian clock and the DNA-repair machinery. In summary, the objectives of this proposal aim to pioneer the application of SILAC- and mass spectrometry-based proteomics in the quantification of circadian oscillations of proteins and phosphoproteins as well as in the identification of clock components and their interplay with proteins of the genotoxic response.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE
€ 222 568,56
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0