Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Elucidating the Role of Phosphorylation by Polo-like kinases in Modulating Alpha-Synuclein Aggregation and Toxicity in Parkinson's disease and Related Disorders

Cel

Increasing evidence suggest that alpha-synuclein (a-syn) phosphorylation plays an important role in the regulation of a-syn aggregation, Lewy Bodies (LBs) formation and neurotoxicity in Parkinson’s disease (PD) and related synucleopathies. However, the exact kinase(s) responsible for phosphorylating a-syn and the relationships between phosphorylation, a-syn fibrillogenesis, LB formation and cell death have not been fully elucidated. Preliminary data in our Laboratory have pointed out a Polo-Like Kinase family (Plks) as an interesting candidate for a-syn phosphorylation and modulating protein aggregation. To determine the relationship between the phosphorylation of a-syn by Plk family, protein aggregation and neurodegeneration, we plan to use an integrative approach combining in vitro and in vivo approaches. In the in vitro part, we seek to elucidate the role of phosphorylation by Plks in modulating a-syn aggregation in vitro and in primary cell culture. In the in vivo part, we plan to study the possible co-localization of Plks and phosphorylated and unphosphorylated a-syn in LBs inclusions in the brain of parkinsonians patients and animal models of PD. We also seek to evaluate the biochemical and functional consequences of co-delivering Plks and various modified forms of a-syn directly to the rodent brain. This proposal will give us the opportunity to better understand functional consequences of a-syn phosphorylation and mechanisms by which it contributes to neurotoxicity. That will allow us to identify new therapeutic targets of synucleopathies treatment.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Wkład UE
€ 180 234,43
Adres
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 LAUSANNE
Szwajcaria

Zobacz na mapie

Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0