Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Identification of genes involved in cell reprogramming using micro-cell-mediated chromosome transfer

Cel

Adult stem cells are able to differentiate into multiple cell types representing a compelling tool in cell-replacement therapy. However, they are a very limited cell population being not sufficient to be used for therapeutic purposes.

Today the unique unlimited font of stem cells is constituted from the Embrionic Staminal (ES cells) isolated from embryos, although there are several ethical or legal impediments to experiment with them. To overcome these problems, one challenging strategy might be to de-differentiate fibroblasts isolated from skin biopsies. These undifferentiated cells could be re-implanted to provide a source of cells to correct a variety of defects avoiding also the complications of immune rejection.

The goal of this project is to identify the chromosome(s) and then the gene(s) involved in the induction and/or maintenance of undifferentiated status. The identification of this gene(s) will let us express them in fibroblast cell lines in culture with the aim of de-differentiating them. Fusion between lymphocytes and embryonic germ cells (EG cells) results in de-differentiated hybrids that have lost the expression of markers of differentiation.

Based on this evidence, I propose to create hybrids between differentiated cells and microcells that contain one or more chromosomes of EG cells using the microcell-mediated chromosome transfer technique. Dedifferentiated hybrid cell clones will lack markers of differentiation and have features of EG cells such as re-activation of X chromosome or loss of imprinting.

Once the chromosome or the group of chromosomes driving reprogramming is identified, we will narrow critical genomic regions by transferring less than a whole chromosome to recipient cells, which will permit to find candidate genes implicated in dedifferentiation reprogramming processes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

FONDAZIONE TELETHON
Wkład UE
Brak danych
Adres


Włochy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0