Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

The impact of bone-marrow derived cells on tumor growth and metastasis after cytotoxic anti-cancer drug treatment

Cel

One of the more important recent developments in clinical oncology has been the approval of antiangiogenic drugs for the treatment of various types of cancer. We have found that these drugs not only act locally to inhibit the formation of new blood vessel capillaries in tumors, but also systemically by targeting bone marrow-derived endothelial precursor cells (CEPs). It has been suggested that other bone marrow-derived cell (BMDC) types contribute to tumor angiogenesis and growth by either directly incorporating to the vessel lumen or by residing at preivascular site - promoting angiogenesis by unknown paracrine mechanisms. With respect to CEPs, there is an ongoing controversy about their relative contribution to tumor blood vessel formation, in large due to a number of studies which reported low or even no detectable incorporation of such cells to the lumen of tumor blood vessel capillaries. We have recently shown that there are circumstances, namely, after acute cytotoxic drug therapy using vascular disrupting agents, or chemotherapy drugs including pactliaxel, 5-flourouracil, and docetaxel, where levels of CEPs are acutely mobilized from the bone-marrow niche, and subsequently colonize the drug-treated tumors, where they can make a significant contribution to tumor re-growth. These observations suggest a new perspective as for the role of CEPs in tumor angiogenesis and growth. Here, we propose to evaluate the contribution of different BMDC types to tumor angiogenesis and growth, and their contribution to metastasis seeding after treatment with cytotoxic anti-cancer drug therapies. In addition we will identify the various host factors and cytokines which promote BMDC mobilization and tumor homing. A major emphasis will be placed on new treatment strategies that can inhibit the host bone-marrow responses which contribute to tumor cell repopulation and metastasis, and as such the results could reveal new combinatorial promising treatment modalities for cancer.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

TECHNION - ISRAEL INSTITUTE OF TECHNOLOGY
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0