Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Molecular dissection of insulin signaling in type 2 diabetes mellitus

Cel

Skeletal muscle is the largest insulin sensitive bodily organ and plays a major role in determining glucose homeostasis. Impaired insulin action in skeletal muscle is one of the earliest steps leading Type 2 diabetes mellitus (T2DM); a metabolic disease of increasing proportions. Current therapies to treat T2DM are insufficient and insight into the molecular cause of this disease is limited. Genetic and environmental factors play a role of the development of T2DM. Therefore, elucidation of the factors deter mining insulin sensitivity in skeletal muscle is of clinical importance to prevent and treat this disease. The major goal of this proposal is to elucidate the signaling pathways that regulate gene expression and insulin sensitivity on glucose metabolism in skeletal muscle from healthy and T2D people. During my doctoral studies I established muscle cultures for studies of insulin action, which I will use here to create an siRNA library to identify the role of specific protein kinases in insulin action. I will establish a 'diabetogene identification platform' based on gene expression profiling of skeletal muscle from well-characterized healthy and T2D people, as well as cultured muscle cells exposed to diverse metabolic components of the insulin resistant phenotype. I will also test whether serine phosphorylation of insulin signaling proteins impairs glucose metabolism and gene expression and whether pharmacological intervention prevents this event. I will leverage the expertise of Prof. Juleen Zierath and Dr Anna Krook to create novel reagents to ask physiologically relevant questions related to T2DM pathogenesis. This work will identify the link between constitutes of the insulin signaling pathway important for glucose metabolism and gene regulatory events. Moreover, we anticipate the results will identify the potential cause of insulin resistance and refine future T2DM treatment, which may one day impact European health care.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

KAROLINSKA INSTITUTET
Wkład UE
Brak danych
Adres


Szwecja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0