Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

The role of stem cells in cancer development in skin and mammary gland using tissue specific expression of Gli1 protein - main effector of the hedgehog signalling pathway

Cel

Recent evidence suggests that only a subset of tumour cells is capable of giving rise to a new tumour. These tumour stem cells are functionally similar to stem cells in adult tissues and are identified in tumours of hematopoietic system, brain and mammary gland. Whether transformation of adult stem cells into tumour stem cells is the event leading to the disease is not clear. Alternatively, tumours could arise from the population of committed progenitors, which have de novo acquired self-renewal properties.

The purpose of this project is to investigate the contribution of stem cell and progenitor populations into carcinogenesis in skin and mammary gland. The questions to be answered:
1. Does oncogene activation alter the amount and proliferation properties of stem cells and/or progenitors?
2. Are stem cells involved in carcinogenesis in skin and mammary gland?
3. Are there stem cell-like cells in skin tumours?

The activity of hedgehog (Hh) pathway has been shown to be required for growth of a variety of tumours including basal cell carcinoma. Here the tetracycline-controlled conditional expression of the main effector of the Hh signalling pathway - Glil in mouse skin and mammary gland is used as a model system. The dynamics of changes in the cellular composition after Gli 1 induction are monitored and the proliferative potential of different cell subpopulations is evaluated.

A cross of inducible Gli1 mice and ubiquitously lacz expressing mice will be created to follow the progeny of stem cells. The potential tumourigenecity of sorted and engrafted populations of stem and progenitor cells is evaluated following Gli1 activation. Finally identification of tumour stem cells from tumours induced in Gli1 expressing mice will be attempted by cell culture methods. The outcome of this project will contribute to our understanding of cancer development in general and have implications to the therapeutic strategies of skin and mammary cancer.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

KAROLINSKA INSTITUTET
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0