Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Bridging Between Organocatalysis and Biocatalysis: The Powerful Enamine Mechanism of Organocatalysts Engineered into the Tautomerase Superfamily Scaffold

Cel

Proline and related secondary amines were found to be efficient organocatalysts of aldol, alkylation, Michael addition, and other challenging bond-forming reactions. The design of even more efficient systems that would allow extending this remarkable catalytic strategy to a useful and environmentally benign synthetic methodology would be highly desirable. This proposal aims to develop a new class of biocatalysts that use the powerful proline-based enamine mechanism of organocatalysts but that take advantage of the water solubility and stereochemical control available with enzymes. As a scaffold for engineering, we will exploit the active-site template of the tautomerase superfamily proteins, the only known group of enzymes that has the unique feature of using a N-terminal proline in catalysis. By systematically screening tautomerases for promiscuous carbonyl transformation activities, we aim to demonstrate that Pro-1 residues within these tautomerases can react with carbonyl compounds to give enamine intermediates, and thus may facilitate various bond-forming reactions. The most promising enzymes will be used in directed evolution experiments to enhance the desired activities to a practical level. For this, new screening and selection methods will be developed that allow the efficient passage through protein sequence space. Furthermore, unnatural secondary amines will be introduced by total chemical synthesis. In this way, we envision to generate superior biocatalysts for carbon-carbon bond-forming reactions. The idea of using a protein scaffold in which a catalytic proline is present as nucleophile and that has a unique reactivity to form enamines would be a completely new approach to making carbon-carbon bonds. It does not copy something in Nature, but is based on the synthetic requirements of the desired bond-forming reactions. I believe that this type of approach is the future of enzyme engineering and is the key to more application of biocatalysis in industry.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2009-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

RIJKSUNIVERSITEIT GRONINGEN
Wkład UE
€ 2 000 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0