Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Mueller cells as regulators of retinal expansion and eye size

Cel

Myopia (or near-sightedness) is a condition where the eye grows larger than normal. It is the fourth most common cause of blindness. There is currently no effective treatment to stop its development, and corrective lenses are used instead to compensate for the excessive eye length. Myopia is a common condition that affects more than one third of the European population, and is anticipated to increase in the future. This project aims to identify the mechanism for malignant eye growth. The retina is a tissue sheet in the eye responsible for photodetection, and Mueller cells are the only cells spanning the entire retinal thickness. During excessive eye growth a signal is transduced from the retina outwards to the hard shell of the eye, the sclera, but the nature of the signal is unknown. We propose that eye size is controlled by alteration of the retinal structure, allowing pressure to act on the underlying tissue as a signal. The contractile tone of Mueller cells can be pharmacologically altered in vitro, by substances implicated in myopia development. We believe that relaxation of Mueller cells either increase the retinal thickness thereby increasing the pressure, or increased retinal elasticity allow the intraocular pressure to act on the pigment epithelium as a signal for eye growth. To reveal the role of retinal and Mueller cell biomechanics in myopia, we will perform rheology measurements on retinae from guinea pig eyes with induced myopia. Comparisons with normal retinae will give a clear understanding if increased retinal elasticity is correlated with myopic development. We will investigate if the retina expands after exposure to drugs causing myopia, and by use of a custom-made device we will study if the retina transduce a mechanical force. To identify new pharmacological targets for intervention we will monitor retinal thickness or elasticity changes after interference with cytoskeletal components, such as microtubules, in Mueller cells.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordynator

UNIVERSITAET LEIPZIG
Wkład UE
€ 45 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0