Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Investigating the role of p63 in PROstate STem cells and tUMOR development

Cel

Cancer results from genetic and epigenetic changes that cause uncontrolled proliferation of cells. Central to this process are changes in the expression of tumor suppressor genes or oncogenes. P53 is one of the best-characterized tumor suppressor genes, whose expression is lost or mutated in approximately 50% of human cancers. P63 is a member of the p53 gene family that plays critical roles in epithelial cell proliferation and homeostasis, through regulation of cellular senescence and stem cell renewal. However the role of p63 during tumor development is unclear, with both tumor suppressive and oncogenic roles attributed. The p63 protein is overexpressed in many tumors, particularly squamous cell carcinoma of the skin and lungs. However, p63 expression is lost during the development of adenocarcinoma of the prostate and breast. The work outlined in this proposal aims to determine the role of p63 in the prostate gland, particularly in prostate stem cells, and during development of prostate tumors, using a combination of cell and molecular biology, 3D tissue culture and prostate-specific mouse models. The expression pattern of the six different isoforms of p63 will be determined in the normal prostate gland and in prostate stem cells. Loss-of-function studies will be performed in vivo to address the role of p63 in the prostate gland. Using prostate-specific mouse models, p63 will be ablated in the normal prostate gland and during prostate tumor development. The effects of loss of p63 on prostate stem cell proliferation, prostate tumor initiation, maintenance and metastasis will be examined. High-throughput genomic screens will also be performed to identify novel p63-target genes in the prostate gland and to determine the functions of these genes in stem cell proliferation and during tumor development. It is anticipated that this work will identify key genes and mechanisms during prostate tumor development that can be targeted for therapy in future studies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

FUNDACIO CENTRE DE REGULACIO GENOMICA
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0