Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Epigenetic Deregulation of Apoptotic Gene Expression in Hepatocellular Carcinoma (HCC)

Cel

Hepatocellular carcinoma (HCC) is the fifth most common cancer worldwide and thus constitutes a major health problem involving more than half a million new cases every year. During its promotion stage, HCC has been associated with defective apoptosis and increased cell proliferation. Only recently, gene expression has been shown to be regulated by epigenetics (reversible heritable changes in gene regulation that occur without a change in DNA sequence) involving changes in DNA methylation patterns as well as specific histone modifications. Throughout our proposal, we speculate that alterations in DNA methylation patterns trigger specific histone modifications resulting in apoptotic gene silencing during HCC. Thus, we propose to test the hypothesis that epigenetically-induced deregulation of the apoptotic pathway promotes transformation to malignancy. To conclude, although the deregulation of the apoptotic machinery in carcinogenesis is well established, there is a gap in our understanding as to how apoptotic genes are involved and how is their expression regulated in malignancy. Our proposal fills in the gaps in linking the epigenetically-induced alterations in apoptotic gene expression to the defective apoptotic phenotype characteristic of HCC. Furthermore, our proposal elucidates the molecular mechanisms by which specific histone modifications converse with the DNA methylation machinery in order to silence specific apoptotic genes. Finally, determining the molecular identity of these epigenetic modifications is of paramount importance because such information can be utilized in designing more efficient cancer therapeutic strategies based on the concept of selective apoptotic activation in malignant cells thus making such strategies more efficient and less cytotoxic.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

PANEPISTIMIO IOANNINON
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0