Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

A molecular view of chromosome condensation

Cel

Eukaryotic cells inherit much of their genomic information in the form of chromosomes during cell division. Centimetre-long DNA molecules are packed into micrometer-sized chromosomes to enable this process. How DNA is organised within mitotic chromosomes is still largely unknown. A key structural protein component of mitotic chromosomes, implicated in their compaction, is the condensin complex. In this proposal, we aim to elucidate the molecular architecture of mitotic chromosomes, taking advantage of new genomic techniques and the relatively simple genome organisation of yeast model systems. We will place particular emphasis on elucidating the contribution of the condensin complex, and the cell cycle regulation of its activities, in promoting chromosome condensation. Our previous work has provided genome-wide maps of condensin binding to budding and fission yeast chromosomes. We will continue to decipher the molecular determinants for condensin binding. To investigate how condensin mediates DNA compaction, we propose to generate chromosome-wide DNA/DNA proximity maps. Our approach will be an extension of the chromosome conformation capture (3C) technique. High throughput sequencing of interaction points has provided a first glimpse of the interactions that govern chromosome condensation. The role that condensin plays in promoting these interactions will be investigated. The contribution of condensin s ATP-dependent activities, and cell cycle-dependent post-translational modifications, will be studied. This will be complemented by mathematical modelling of the condensation process. In addition to chromosome condensation, condensin is required for resolution of sister chromatids in anaphase. We will develop an assay to study the catenation status of sister chromatids and how condensin may contribute to their topological resolution.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2009-AdG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

CANCER RESEARCH UK LBG
Wkład UE
€ 2 076 126,20
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0