Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Cyclic-di-GMP: New Concepts in Second Messenger Signaling and Bacterial Biofilm Formation

Cel

Biofilms represent a multicellular lifestyle of bacteria that causes serious biomedical and technological problems. Biofilm developmental involves an inhibition of motility and an induction of adhesins at the cell surface and culminates in complex structures, in which bacteria are embedded in an extracellular matrix, which renders them resistant against antibiotics and host immune systems. The overall objective of the proposed project is to clarify nature and nurture in bacterial biofilm formation, i.e. to reveal the underlying genetic control network and its integration with environmentally responsive pathways that influence biofilm composition and architecture. The major working hypothesis of this proposal is that the ubiquitously biofilm-stimulating second messenger c-di-GMP and the many proteins associated with its synthesis, degradation and action are mainly responsible for this integration (i) by providing the molecular switches that establish the metastable states characteristic for biofilm development, and (ii) by integrating many of the environmental signals that modulate biofilm composition and architecture. Even in single species, c-di-GMP is produced and degraded by multiple diguanylate cyclases (GGDEF domain proteins) and phosphodiesterases (EAL domain proteins), respectively. This project will elucidate the regulation, function, cooperation and targets of all 29 GGDEF/EAL domain proteins during the entire series of molecular events that generates a biofilm of the model organism Escherichia coli, which includes commensals as well as important pathogens. As c-di-GMP is used by virtually all bacteria, understanding its production and mode of action will open new and general perspectives for interference with bacterial biofilm formation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2009-AdG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

HUMBOLDT-UNIVERSITAET ZU BERLIN
Wkład UE
€ 1 038 016,03
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0