Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

The B cell memory program: cell fate determinants and functional diversity of B cell subsets

Cel

B cells are responsible for the humoral arm of the immune response and most successful
vaccines in humans are antibody-based. Depending on the pathogen, specific B cell subsets are
mobilized and a variety of innate, intermediate or adaptive responses are produced. In some
cases these responses generate memory in anticipation of a re-encounter with the same pathogen.
B cells can also present antigens to T cells, and enhance or suppress immune responses,
depending in which T cell context they are primed.
The present project aims to describe new innate-like and memory B cell subsets and to
unravel the molecular switch allowing the differentiation and the long-term maintenance
into the memory program. This will be done by combining approaches in both humans and
mice, in order to reveal the analogies and the differences between these two immune
systems.
Our main specific aims are 1) to establish a reporter cell line that, by complementation with a
cDNA library from human centrocytes and memory B cells, should allow the identification of a
master gene able to trigger the memory program 2) to compare various antigenic and
endogenous stimuli in terms of formation of various innate-like and memory subsets, using a
mouse model that, by marking irreversibly B cells during an immune response, has allowed us to
reveal new layers of B-cell memory 3) to study the endogenous and exogenous signals that
support the development of marginal zone B cells in humans 4) to unravel the genes that govern
long-term B cell memory, by isolating anti-vaccinia virus long-lived human memory B cells. The
general ambition is to provide new insights into the complexity of the B cell compartment that
should allow the improvement of B-cell targeted vaccination strategies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2009-AdG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE
€ 1 695 980,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0