Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Understanding a severe thymus phenotype in a PKB mouse model: role of specific PKB isoforms in thymus and T cells development

Cel

The thymus is a central lymphoid organ, which is of particular interest since it is the unique site responsible for T lymphocyte development. Failure to form a thymus results in profound immunodeficiency such as in the nude mouse or in humans affected by D i-George syndrome.

Moreover, aberrant thymus structures such as in thymoma are possibly involved in autoimmunity. The study of PKB has been moving from a cellular to a whole organism context, highlighting tissue-specific functions of the different PKB isoforms in adult metabolism and normal development. Preliminary studies in our laboratory on PKB mutant mice have shown that haplo-insufficiency of PKBgamma in a PKBalpha null-background reduces the survival of mice and leads to major thymic defects, as observed in three-day-old mice.

In view of our preliminary in vivo observation, we will take advantage of PKB mouse models available in house to understand and determine the role of not only PKBalpha and PKBgamma, but also PKBbeta, at different stages of thymus development and physiology.

To do so, we will
- study the expression profile and pattern of PKB isoforms in mouse thymus at different stages of development and life,
- extensively analyze the thymus in different PKB mouse models and extend in parallel the study to a secondary lymphoid tissue, the spleen, and finally
- uncover the mechanism involved.

Results obtained from this study are expected to provide insights into the role of PKB in thymus development and physiology, and hopefully identify new molecular markers and novel potential pharmacological targets in diseases such as immunodeficiency and autoimmunity.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

NOVARTISFORSCHUNGSSTIFTUNG, ZWEIGNIEDERLASSUNG FRIEDRICH MIESCHER INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0