Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Structural elucidation by x-ray crystallography of p62, a nuclear pore subcomplex involved in signal mediated nucleocytoplasmic transport

Cel

Nuclear pore complexes (NPCs) are large multi-protein structures (~125 MDa) spanning the double membrane of the nucleus and acting as the only gateway of nucleocytoplasmic transport. The three dimensional (3D) architecture of the NPC, its role in trafficking of proteins and RNA, and its molecular composition (nucleoporins 'Nups') have been extensively studied.

Nonetheless, to understand how the NPC mediates nucleocytoplasmic exchange requires the independent characterization of its molecular components at atomic resolution and a detailed description of physical interactions between nucleoporins in the NPC assembly. Crystal structures of three nucleoporin domains have been resolved (Nup98, hNup133, Nup159), although no atomic model for any sub-complex of N ups is yet available.

This proposal aims to elucidate the structure of the nuclear pore subcomplex p62, a biomedical agent essential to signal-mediated nucleocytoplasmic transport, using 'bi-cistronic multiple co-expression' for in vitro complex reconstitution and X-ray crystallography. This accomplishment will contribute to the construction of parts of the NPC at atomic detail essential to understand nucleocytoplasmic trafficking and to establish basic knowledge into human diseases caused by disruption of transport pathways (objective of the LifeSciHealth Priority Programme of Framework 6).

The applicant, of Spanish nationality, will accomplish this task under the supervision of Dr. Olga Mayans at the renowned Swiss institute Biozentrum (in compliance with the section 2.3.2.1 of the WP HRM). The multidisciplinary and advanced training received by the applicant will complement and expand her technical experience and research management capabilities to initiate an independent career in Molecular Structural Biology.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

DEPARTMENT OF STRUCTURAL BIOLOGY, BIOZENTRUM, UNIVERSITY OF BASEL, SWITZERLAND
Wkład UE
Brak danych
Adres


Szwajcaria

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0